اسم المنتج
Enoxaparin الصوديوم
رقم CAS
90076-65-6
الصيغة الجزيئية
C25H40N2O31S4NA
مظهر
أبيض إلى مسحوق بلوري أبيض
وصف
Enoxaparin الصوديوم هو الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي (LMWH) يستخدم باعتباره مضادًا للتخثر . إنه يمنع تكوين الجلطة عن طريق تعزيز نشاط مضاد الثرومبين III ، والذي يعمل بدوره على عوامل التخثر في المقام الأول ، و ، إلى حد أقل ، عامل IIA (Thrombin) {enofromin mis sodin murtin mis enoxpin mis enoxtapin mis enoxpin mis enoxtapin mis enoxtapin mims. الوقاية وعلاج الاضطرابات الخثارة ، مما يوفر ملف تعريف أكثر أمانًا مع مضاعفات نزيف أقل مقارنةً بالهيبارين غير المذهل .
يستخدم
الوقاية من تجلط الدم العميق (DVT) والانسداد الرئوي (PE)
يستخدم Enoxaparin الصوديوم لمنع DVT و PE ، خاصة في المرضى الذين يخضعون لعمليات جراحية كبيرة مثل جراحة العظام (E . g . ، استبدال الورك/الركبة) أو جراحة البطن.
علاج المتلازمات التاجية الحادة (ACS)
يتم استخدامه على نطاق واسع في إدارة ACS ، بما في ذلك الذبحة الصدرية غير المستقرة وغير عضلة القلب غير المستقرة (NSTEMI) ، لمنع مزيد من تكوين الجلطة وتحسين تدفق الدم .
إدارة احتشاء عضلة القلب (MI)
يتم استخدام enoxaparin في علاج MI ، وخاصة بالاشتراك مع عوامل وعلاجات أخرى مضادة للصفيحات .
الوقاية من أحداث الانخضاز في غسيل الكلى
يتم استخدام enoxaparin لتضاد تخثر الدم أثناء غسيل الكلى ، مما يمنع تكوين الجلطة في دوائر غسيل الكلى .
الوقاية بعد العملية الجراحية
غالبًا ما تدار بعد العمليات الجراحية لمنع DVT أو PE بعد العملية الجراحية ، خاصة في المرضى المعرضين للخطر .
علاج احتشاء عضلة القلب غير المنفصولة (NSTEMI)
يساعد Enoxaparin الصوديوم في تقليل الوفيات ومنع المضاعفات من NSTEMI عن طريق تثبيط تخثر الدم .
معايير الجودة
- تم تصنيعها في مرافق معتمدة من GMP
- يتوافق مع USP و EP والمعايير الدولية الدولية الأخرى
- نقاء أكبر من أو يساوي 95 ٪
- اختبار صارم للفاعلية والشوائب والاستقرار
- تركيبات معقمة للاستخدام عن طريق الحقن
- الوزن الجزيئي المنخفض ، الأمثل للسلامة والفعالية
ظروف التخزين
- تخزين في مكان بارد وجاف (15 درجة - 25)
- استمر في عبوة مغلقة ومقاومة للرطوبة
- حماية من أشعة الشمس المباشرة والحرارة
- يجب تخزين تركيبات الحقن وفقًا لمواصفات الشركة المصنعة (عادة في درجة حرارة الغرفة أو تبريدها اعتمادًا على النموذج) .
مراجع:
مقارنة PK/PD: أظهرت دراسة التوافر البيولوجي 2021 في البالغين الأصحاء التكافؤ بين Enoxaparin الحيوي والعلامة التجارية (80 ملغ SC) ، وإنشاء ملفات تعريف PK التي يمكن التنبؤ بها .
الوسم : Enoxaparin Sodium ، China Enoxaparin Sodium Manufactions ، Worders, مدونات منتج API, مستوى ضوضاء منتج API, API المعايير الوكالة التنظيمية الصحية البرازيلية (ANVISA), مراقبة جودة API, أشكال جرعة API, صور منتج API
